Toidulisand, mis võib aju mõjutada — teadus leidis viisi
Treeningusaalide lemmiklisand kreatiin on teatavasti kasulik lihastele. Kuid mis juhtub, kui ajus endas on sellest puudu? Virginia Techi teadlased töötavad välja meetodit, kuidas kreatiini fookustatud ultraheli abil otse ajju toimetada.
Kiire kokkuvõte
Teadlased kasutavad fookustatud ultraheli, et avada ajus ajutiselt mikroskoopilisi läbipääse ja toimetada kreatiin läbi vere-aju barjääri. Eesmärk on aidata patsiente, kellel geneetiline defekt takistab kreatiini jõudmist ajju ja põhjustab raskeid arenguhäireid.
Kreatiin mõjutab ajus nii energiat kui ka närviülekannet
Kreatiini roll ei piirdu ainult lihaskoega. Ajus reageerib see fosfaadiga ja aitab moodustada adenosiintrifosfaati (ATP) — molekuli, mis on iga elusraku energiaallikas. Lisaks mõjutab kreatiin aju peamist pidurdavat rada, milles osaleb neurotransmitter GABA. See piirab närvirakkude üleaktiivsust.
Chin-Yi Chen, Virginia Techi biomeditsiinikeskuse teadur, ütleb: „Kreatiin on hädavajalik energiat tarbivates rakkudes nii skeletilihastes kui ka ajus ja südames.“
Kasvav teadusvaldkond viitab isegi sellele, et kreatiin võib ise toimida neurotransmitterina. Gliiarakud tarnivad seda närvirakkudele ja see mõjutab nendevahelist signalisatsiooni. Puudujäägi korral võivad tekkida probleemid krambihoogude kontrolli, õppimise, mälu ja aju arenguga.
Lihastes toimib lisand, ajus mitte
Kreatiinitransporteri puudulikkus on geneetiline haigus. Patsiendid saavad tavalistest kreatiinilisanditest küll lihastele kasu, kuid nende neuroloogiline areng jääb häirituks. Neil võib tekkida raskusi rääkimise, lugemise või kirjutamisega.
Põhjus peitub vere-aju barjääris. See kaitseb aju toksiinide ja patogeenide eest, kuid blokeerib kahjuks ka kasulikke aineid, nagu kreatiin.
Siin tuleb mängu fookustatud ultraheli. Meetod suunab helilaineimpulsid täpselt valitud ajupiirkonda ja avab seal ajutiselt mikroskoopilised läbipääsud. Ravimid või muud ained pääsevad sihtkoeni, samal ajal kui ümbritsev kude jääb võimalikult puutumata.
Teadlane Cheng-Chia Wu uurib seda meetodit laste vähiravis, kuid kohtus Children’s Nationali haigla geneetiku Seth Bergeriga. Wu meenutab: „Seal tutvusin kreatiinitransporteri puudulikkusega. Nägime koos, kui paljutõotav võib fookustatud ultraheli olla.“
Virginia Tech ja Children’s Nationali haigla on mõlemad Fookustatud Ultraheli Fondi tunnustatud tipptasemekeskused.
Ravi võiks jõuda kiiremini kliinikusse
Chen sai 30 000-dollarise toetuse Kreatiinitransporteri Defektide Assotsiatsioonilt. Tema projekti esimene etapp keskendub kreatiini toimetamisele läbi vere-aju barjääri. Eesmärk on taastada ajumassi normaalne areng kreatiinitransporteri puudulikkuse mudelites.
„See oli hetk, mis mind päriselt elevusse ajas — leidsin labori, kus saan põhiuuringust liikuda millegi juurde, mis võib päriselt patsiente aidata,“ tunnistab Chen.
Kui meetod töötab, võib see avada tee kliiniliste katsete suunas suhteliselt kiiresti. Erinevalt paljudest teistest neuroloogilistest sekkumistest on ultrahelimeetod täpne, ajutine ja suhteliselt ohutu.
Oluline: Tavalise kreatiinilisandi võtmine ei aita kreatiinitransporteri puudulikkuse korral ajus kreatiinitaset taastada, sest aine ei läbi iseseisvalt vere-aju barjääri. Käesolev uuring on veel varajases staadiumis ega ole inimestel katsetatud.
Allikad
- ScienceDaily. Originaalartikkel
